België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - leptospira interrogans australis 2380 e/dosis; geïnactiveerd, varkensparvovirus 300 e/dosis; leptospira santarosai tarassovi 500 e/dosis; leptospira kirschneri grippotyphosa 1086 e/dosis; geïnactiveerd, leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae 520 e/dosis; geïnactiveerd, leptospira interrogans serovar canicola 6250 e/dosis; geïnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae 300 mg/dosis; leptospira interrogans pomona 500 e/dosis - suspensie voor injectie - erysipelothrix rhusiopathiae; leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans australis; varkensparvovirus; leptospira kirschneri grippotyphosa; leptospira interrogans pomona; leptospira santarosai tarassovi - porcine parvovirus + erysipelothrix + leptospira - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

porton biopharma ltd. - crisantaspase 10000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - asparaginase

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

industrial farmaceutica cantabria s.a. carretera cazona adarzo s/n 39011 santander (spanje) - alitretinoÏne 10 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; plantaardige olie, gehydreerd ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd - alitretinoin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

industrial farmaceutica cantabria s.a. carretera cazona adarzo s/n 39011 santander (spanje) - alitretinoÏne 30 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; plantaardige olie, gehydreerd ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd - alitretinoin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogeen tiparvovec - hyperlipoproteïnemie type i - lipidemodificerende middelen - glybera is geïndiceerd voor volwassen patiënten met de diagnose van familiaire lipoproteïne-lipasedeficiëntie (lpld) en lijdt aan ernstige of meervoudige pancreatitisaanvallen ondanks vetbeperkingen in het dieet. de diagnose lpld moet worden bevestigd door genetische tests. de indicatie is beperkt tot patiënten met detecteerbare niveaus van lpl-eiwit.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoëtine beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten;de behandeling van symptomatische anemie bij volwassen patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die chemotherapie ondergaan;het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een pre-donatie programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde verhoogde risico op trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l] geen ijzer-deficiëntie) als het bloed het behoud van de procedures niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 en 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migraine stoornissen - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.